1. trimesterskanning (nakkefoldsskanning)

Downs syndrom (også kaldte trisomi 21). Tilstanden skyldes et ekstra kromosom i kroppens celler. Det ekstra kromosom forårsager en række ændringer i udviklingen og modningen af nervesystem, skelet, hjerte, mave, øjne, ører og andre organer, der fører til generel udviklingshæmning og risiko for sygdomme og misdannelse.

Edwards- og Pataus' syndrom er sjældne syndromer og skyldes et ekstra henholdsvis kromosom 18 og 13. Begge kromosomafvigelser er forbundet med svær udviklingshæmning og sygdom.

Ved at kombinere en blodprøve, den gravides alder og størrelsen af det ufødte barns nakkefold, kan vi vurdere risikoen for, om barnet har Downs, Edwards eller Pataus syndrom. På den måde finder vi op til 92 procent af fostrene med Downs syndrom og lidt færre af fostrene med de to andre syndromer.

Det er vigtigt at være opmærksom på, at det er en beregning af risikoen. Vurderingen giver ikke et helt sikkert svar på, om dit barn har en kromosomfejl.

Før skanningen skal du have taget en blodprøve. Den måler to proteinstoffer, der dannes i moderkagen, og kaldes også en doubletest. Vi tager blodprøven i perioden 8+0 til 13+6.

Blodprøven bliver ofte taget ved første besøg hos din egen læge. Alternativt får du en henvisning til at få taget en blodprøve.

Nakkefolden er en væskeansamling ved fosterets nakke og ryg. Den er ofte større hos børn, der har en kromosom afvigelse. Derfor måler vi nakkefoldens størrelse hvis "risikovurdering" ønskes.

Ved skanningen måler vi også fosterets længde med henblik på at fastsætte, hvor langt henne i graviditeten du er.
Fosterets længde afgør terminen for barnets fødsel. Vi laver nakkefoldsskanningen i perioden uge 11+4 og uge 13+6. 

Skanningen kan ikke afgøre barnets køn. Formålet er heller ikke at finde misdannelser. I sjældne tilfælde opdager vi alvorlige misdannelser ved skanningen, og så får I naturligvis besked, råd og vejledning.

i beregner risikoen for, om barnet har Downs, Edwards eller Pataus syndrom ud fra blodprøven, størrelsen på nakkefolden og din alder.  Beregningen sker i et computerprogram. Grænseværdien er 1 til 300. Værdien betyder, at hvis risikoen er 1 til 300, vil barnet i 1 ud af 300 tilfælde have en kromosomfejl.

I får svar på, hvor stor risikoen er lige efter skanningen, når alle resultater er tastet ind i programmet, og risikoen er beregnet. Det tager cirka 30 minutter fra start til slut. Undersøgelsen viser også, hvis der er risiko for andre alvorlige, men sjældne kromosomfejl.